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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血分析172个肿瘤相关基因,为实体瘤治疗提供个体化参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在万宁定期体检,希望深度了解自身肿瘤风险状况的人士。
  • 万宁的亲人确诊肿瘤,想了解自身遗传风险的家庭成员。
  • 身处万宁,生活习惯长期不规律,想进行针对性健康管理的人。
  • 在万宁已完成肿瘤治疗,希望监测潜在变化,为后续方案做准备。
  • 对自身健康有更高要求,希望在万宁寻求前沿健康评估方式的人。
  • 在万宁,因工作或环境因素长期接触潜在风险因素的人群。

这个检测能查出什么?

如果把我们的身体比作一座精密运转的城市,基因就是城市的基础蓝图。这项检测,就像一个高效的‘城市巡逻队’,通过分析您血液中微量的基因信息,对与实体瘤密切相关的172个关键‘蓝图点位’进行排查。它能发现是否存在某些基因的特定变化,这些变化可能与肿瘤的发生发展有关。检测能提供关于靶向、免疫等治疗方向的潜在信息参考,有助于制定更个体化的健康管理或后续支持方案。请理解,这是一个基于血液的筛查与参考工具,它有自身的敏感度范围,并不能替代影像学等检查,也不能检测所有类型的基因变化。其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次普通的抽血检查。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以选择在万宁的合作服务机构完成采样,或者通过我们提供的采样包在家完成采样后邮寄回实验室。无论是哪种方式,都会有专人指导,确保样本符合标准。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的下一代测序技术,针对血液中微量的基因信息进行高精度分析,技术本身成熟可靠。整个过程在规范的实验室内进行,确保分析过程的稳定性。血液检测安全无创,避免了组织采样可能带来的不便。需要说明的是,血液中基因信息的含量受多种因素影响,存在一定的检测限度。如果血液中目标信号非常微弱,有可能无法有效检出。因此,检测结果提供的是重要的参考信息,若您有明确的健康关切,建议结合其他检查手段,并由专业人士进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?抽血会有风险吗?
请您放心,这项检测非常安全。它的采样方式就是常规的静脉抽血,和您平时体检抽血的过程完全一样,没有额外的创伤或辐射风险。样本采集在万宁合作的合规采样点进行,流程规范。
抽血需要空腹吗?有什么特别要注意的?
不需要特意空腹,正常饮食即可。采血前最好休息一下,避免剧烈运动。保持平常的作息和心态,以获得更稳定的检测结果。
这个价格能走医保报销一部分吗?
目前该基因检测项目为自费项目,尚不支持任何形式的医保报销。您在咨询和选择时,需要将此费用规划为全额自付。
家里老人80多了,身体比较弱,抽血做这个检测吃得消吗?
您好,通常可以。检测仅需抽取10毫升左右的静脉血,对老年人身体负担很小。关键在于检测结果对高龄患者是否有明确的临床指导价值,建议与主治医生详细评估老人的整体状况和治疗意愿后再做决定。费用是11120元,需自费承担。
我家里长辈行动不便,能安排人上门采样吗?
针对行动不便的长辈,我们可以为您协调安排专业护士上门采样,这项服务通常会产生额外的上门费用。您可以在预约时向服务顾问详细说明情况,我们会尽力为您安排妥当。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在采样前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请仔细阅读说明书,并尽快安排采样与寄回。
  • 样本邮寄请使用配套的保温材料与快递渠道,确保样本质量。
  • 报告生成周期通常为10-15个工作日,具体时间以告知为准。
  • 报告为专业医学信息参考,解读需结合个人全面情况。
  • 请妥善保管您的报告,它包含您的个人基因隐私信息。

用户评价 (6条,均分4.7)

周** 已验证 化疗前检测

从购买咨询到报告解读,客服响应一直很快,态度也很好。对我这个外行提出的各种问题都不厌其烦。检测结果让我们对亲人的病情有了更深的了解,虽然结果并不轻松,但知情才能更好地应对。很感激有这么专业的服务。

机构回复

感谢您的评价。在复杂的疾病面前,我们愿做您可靠的信息支持者。我们的客服和解读团队都经过专业培训,旨在为您提供有温度的服务。请多保重!

2026-03-1736人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

因为要靶向用药参考,医生让做基因检测。本来想选最便宜的,但医生说基因数量太少可能漏检,太贵的又负担不起。最后折中选了你们这个172基因的,价格适中。结果很理想,匹配到了药。整个过程,从价格、基因数量到结果,都符合我们‘刚刚好’的需求。没有什么特别惊喜,但也没有失望,很稳妥的选择。

机构回复

感谢您的评价。“刚刚好”——这其实是对我们产品定位非常准确的概括。我们旨在提供一份符合大多数临床场景需求、性能稳定、价格合理的“标准答案”,不追求华而不实的参数,而是力求让每一分钱都花在实处。稳妥,正是我们想带来的感受。

2026-03-1638人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

用于评估非小细胞肺癌的靶向药选择。除了常见的EGFR、ALK,报告对MET、RET、ROS1这些不太‘出名’但也很重要的驱动基因也分析得很细。解读专家不仅讲了一线用药,还讲了如果一线失效后,根据我的基因图谱还有哪些后线选择,有种‘规划了不止一步棋’的感觉。

机构回复

您理解得很对,肿瘤治疗往往是‘多线作战’。我们的报告和解读致力于提供全病程的基因视角,不仅仅是当下,也为未来的治疗策略储备信息,做好未雨绸缪的准备。

2026-03-1431人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

报告内容很详实,解读医生也很耐心。只是觉得整个流程下来,从咨询到采样再到解读,接触了好几位不同的老师,虽然都挺专业,但感觉信息有点碎片化。如果能固定一位主联系人协调全程,可能沟通起来会更连贯、更有熟悉感。

机构回复

您提到的服务连贯性问题非常关键。我们正在试点“个案管理师”模式,为用户配备贯穿全程的固定协调人,以提供更整合、更个性化的服务体验。您的反馈加速了我们的推进步伐,感谢您帮助我们成长!

2026-03-0940人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,做这个检测主要想了解遗传风险。报告显示我有一个胚系突变,客服专门为此拉了有一个遗传咨询师的小群,免费提供了半小时的咨询,详细解释了对我子女的风险和建议。这完全超出了我的预期,本来以为只关心肿瘤本身,没想到还把家庭风险管了。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持提供全面的报告解读,胚系突变关乎家族健康,至关重要。我们配备了专业的遗传咨询支持,确保这类重要信息能得到充分和负责任的解释与后续指导。

2026-02-2454人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

老婆肺癌,医生推荐做血液检测。我特意问了数据存在哪里,客服说国内服务器,而且加密存储,不和任何境外机构共享。这点对我很重要,现在数据安全太关键了。整个服务挺规范,报告解读医生也耐心,没因为我们是病人就敷衍。

机构回复

感谢您的严谨和认可。数据本地化存储和加密是我们的基本准则,绝不会跨境传输。我们承诺用专业和责任心服务好每一位用户。

2026-03-0358人觉得有用

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