肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在万宁，当常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 万宁的家人，希望了解化疗药物可能带来的副作用风险，提前做好准备。
- 在万宁，希望了解肿瘤是否有遗传风险，为家人健康提供参考信息的人士。
- 关注万宁最新疗法，希望通过全面基因分析，系统评估免疫等治疗方案可能获益的人士。
- 在万宁寻求更个体化、精准治疗方向的朋友，希望获得全面的用药参考。
- 期望通过一次检测，系统了解靶向、免疫、化疗及遗传风险的万宁朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一棵复杂的大树，这次检测就像用先进的工具，对这棵树的‘种子’（基因）进行一次全面的‘体检’。它主要检查血液中与肿瘤相关的两大类信息：一是‘驱动因素’，即600多个关键基因是否存在特定的变化，这些变化可能提示某些靶向药物会有效，或某些化疗药物需谨慎使用；二是‘环境特征’，比如评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这有助于判断免疫治疗方案是否可能获益。同时，它也能分析一些与遗传风险相关的基因，以及预测PARP抑制剂疗效的基因状态。需要了解的是，这项检测提供的是基于血液样本的基因信息，作为治疗的重要参考，但最终的治疗决策需要结合您的具体情况，由您和您的医疗团队来共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，由专业人员采集约10毫升的静脉血液即可，无需空腹。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在万宁的合作机构可以现场完成采样。如果您不方便前往，也可以咨询邮寄采血套件的相关服务，由专业人员上门或指导您在当地合规机构完成采样，然后将样本寄回实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，针对血液中循环的肿瘤DNA进行高深度测序，针对报告中涵盖的基因区域和变异类型，技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测分析基于当前的科学认知，其结果报告旨在提供有价值的参考信息。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环DNA，其含量和代表性可能因个人情况而异。如果检测结果提示存在某些特定变异，或您有较强的家族史，有时可能会建议结合其他检查方式或进行遗传咨询，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，无法使用医保报销，请在参与前确认费用。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪极度波动后立即采血。
- 如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误，以便报告顺利送达。
- 报告出具后，建议在专业人士协助下解读，以准确理解其内容。
- 妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息隐私的保护。
- 检测结果提供的是基于基因信息的参考，不作为独立的诊断依据。
- 若对采样、报告或后续服务有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
为了二次手术前评估做的检测。本来担心血液检测会不会没有组织准，但咨询后得知现在技术很成熟了，而且我取组织不方便。结果很惊喜，检测出了几个有明确用药指导意义的突变，和之前手术组织的检测结果也能对得上。报告生成很快，客服跟进也及时，让我在手术前心里更有底了。
机构回复
感谢您的分享。对于无法或不便获取组织的患者，高深度的液体活检是一个重要的补充。我们通过高测序深度和专有的生信分析来保障血液检测的准确性。您的认可是对我们技术最大的肯定。祝您手术顺利！
作为肠癌患者，对抽血有心理阴影。这次检测预约时，客服主动询问我是否有晕血或紧张史，并做了备注。采样时，护士特意安排我躺下采血，还准备了糖水，虽然我没用上，但这份预备让我彻底放松了。
机构回复
感谢您克服恐惧选择我们。针对有特殊需求或紧张的用户，我们制定了专门的关怀流程。您的安心是我们最看重的事。希望后续的报告能为您点亮治疗的希望。
作为淋巴瘤患者，做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控，不会提供给任何第三方，连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名，这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急，但这种保密措施值得点赞。
机构回复
非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性，因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制，确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利！
我是有家族肠癌史的，想做筛查和风险评估。线上咨询时，顾问没有一上来就推销，而是先详细问了我三代亲属的具体情况，分析了我做这个检测的必要性和局限性，感觉很客观，没有为了成单而夸大。这种坦诚让我很放心，最后决定做了。
机构回复
谢谢您的信任！我们始终认为，专业的基因咨询应当是基于客户实际情况和真实需求的客观分析，而非简单的产品推销。很高兴我们的理念能得到您的认同。您的健康管理之路，我们会一直以专业和真诚相伴。
给妈妈做的检测，她不太懂这些，全程是我在跟进。客服和咨询师没有因为我是家属而非患者本人就敷衍，所有问题都认真解答。报告出来后，还主动问我要不要帮忙预约一次与医生（非本院）的电话沟通，协助解读，这个增值服务很贴心。
机构回复
谢谢您对我们客服和咨询团队服务的细致好评！我们深知家属在患者治疗过程中的重要角色，理应获得同等的尊重与支持。协助您更好地理解报告并传递给主治医生，是我们的责任所在。祝阿姨安好！
作为肠癌患者，手术后医生建议做基因检测看看后续方案。报告很厚一本，数据非常多。起初有点担心看不懂，但后面附带的‘患者版摘要’用大白话总结了几种可能的用药选择和对应的证据等级，这个设计太贴心了！让我跟主治医沟通时心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们特意设计了不同版本的报告，就是为了让不同需求的用户都能高效获取核心信息。患者版摘要能帮到您，是我们团队非常欣慰的事。请务必结合主治医生的建议制定后续方案。
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