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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次血液检测,全面分析180多个肿瘤相关基因,为精准用药和个人健康管理提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在万宁确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的万宁居民。
  • 在万宁接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
  • 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
  • 在万宁治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
  • 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。

这个检测能查出什么?

我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在万宁的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果能管用多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化。因此,本次检测结果主要反映当前时间点的基因图谱。如果在治疗过程中出现新的进展或考虑更换方案,医生可能会根据情况建议再次检测,以获取最新的基因信息来指导后续治疗。
报告是寄给我还是电子版?我能拿到纸质报告吗?
我们会通过加密方式发送电子版报告到您指定邮箱。同时,您也可以申请邮寄纸质报告。电子报告方便您随时查看,也环保快捷。
如果检测结果出来没有可用药,这两万多不是白花了吗?
即使没有发现直接匹配的靶向药物,检测结果依然提供了宝贵信息。例如,TMB/MSI结果可以提示免疫治疗的可能性,HRR基因状态指导PARP抑制剂使用,化疗相关基因型帮助评估疗效和副作用风险。这些都能排除无效选项,指导后续治疗方向,信息本身具有价值。
我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
您好,这取决于您的治疗目标。如果术后需要制定辅助治疗(如辅助化疗)方案,本检测中的化疗相关基因信息可以提供疗效和副作用预测的参考。如果未来一旦复发,本次检测的基线结果也可作为对比。但若术后暂无明确治疗需求,也可与医生讨论,将组织样本留存,待需要时再行检测。请根据主治医生的治疗规划来决定。
整个流程大概需要多长时间?从预约到拿到报告。
从您成功预约并完成采样寄送开始计算,实验室在收到合格样本后,通常需要10-14个工作日完成检测并出具报告。我们会通过短信或电话通知您报告已生成,您可以通过预留的方式查收电子版报告,纸质报告也会随后寄出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
  • 若您近期在万宁接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
  • 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。

用户评价 (6条,均分4.5)

谢** 已验证 肠癌患者

家里老人做检测,我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情,沟通时语气始终平和沉稳,给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时,会用特别生动的比喻,让老人也能听明白,真的很用心。

机构回复

能为您的家庭提供支持,我们倍感荣幸。面对疾病,家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训,力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。

2026-03-1721人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

肺癌患者,血液检测。比之前做的组织检测快多了!而且报告不是简单罗列数据,有专门的‘结论与建议’摘要,主治医生直接看这部分就够了,省时省力。检测到的EGFR突变和一年前的组织结果一致,证明血液检测稳定性不错。对于需要动态监测的患者,这是个好选择。

机构回复

谢谢您的专业对比和肯定!我们为液体活检设定了严格的质量控制标准,以确保其与组织检测结果的一致性。报告开篇的“临床摘要”正是为了便于医生快速抓取核心信息而设计。动态监测是我们的优势应用,感谢推荐!

2026-03-1658人觉得有用
万** 已验证 靶向用药参考

服务态度没得说,非常好。报告内容也很详细。但对我这个外行来说,报告里有些部分还是偏专业了,虽然有一对一解读,但自己看报告时还是有点懵。希望能附一份更简化、带图示的“精华解读版”给患者看。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要。我们正在着手开发面向患者的不同解读版本,力求用更直观的方式呈现关键结论。您的需求是我们改进的方向,感谢您帮助我们完善产品!

2026-03-1447人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变,咨询师没有敷衍,而是特意去请教了他们的专家团队后,再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值,非常负责。

机构回复

为您遇到的特殊情况,我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力,为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况,我们都会秉持这种负责到底的态度。

2026-03-0933人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

家里老人做的检测,我们不想让他有心理负担。整个服务过程中,寄给家里的纸质材料只有采血包和说明书,没有任何‘肿瘤’、‘癌症’等刺激字眼。最终报告也是直接给到我们子女,这个考虑非常人性化,保护了患者情绪也是一种隐私保护。

机构回复

非常感谢您如此细致的评价。我们始终认为,隐私保护不仅是数据安全,也包含对患者及家属心理的人性化关怀。能为您和您的家庭分忧,是我们服务的价值所在。

2026-02-2456人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

产品不错,检测出了罕见的基因融合,为治疗提供了新方向。但我个人觉得报告的排版和视觉呈现可以更优化一些,比如用更多图表、颜色区分信息优先级,现在全是文字和表格,看起来有点累。内容硬核,形式可以更友好。

机构回复

非常感谢您对我们检测内容的肯定以及关于报告呈现的细致建议。可视化与用户体验一直是我们迭代的重点,您的反馈非常具体且有价值,我们会认真研究改进。

2026-03-0352人觉得有用

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